Определение генетической предрасположенности к развитию специфических осложнений течения ОРВИ: ARDS (острый респираторный дистресс синдром), SIRS (синдром системной воспалительной реакции, цитокиновый шторм) в Хабаровске

Описание

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Можно пить воду. Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.

Описание

Вирусы ОРВИ (в том числе SARS-CoV-2) проникают в нижние отделы дыхательных путей где вызывают повреждение клеток и провоцируют ответную воспалительную реакцию. Степень клинического развития воспалительных осложнений может сильно отличаться у разных пациентов.
К наиболее опасным осложнениям, связанным с ОРВИ, относится острый респираторный дистресс-синдром (ARDS). В патогенезе ARDS, вследствие инфекции, основную роль играет избыточный ответ иммунной системы, в результате чего развивается синдром системной воспалительной реакции (SIRS, цитокиновый шторм).
В основе исследования «Генетическая предрасположенность к развитию специфических осложнений течения ОРВИ» лежит определение индивидуальных полиморфизмов генов, участвующих в регуляции процесса воспаления (IL6, IL18, TNF, ACE2), и связанных с повышенной вероятностью возникновения и тяжестью течения таких специфических осложнений вирусных инфекций как острый респираторный дистресс-синдром (ARDS) и синдром системной воспалительной реакции (SIRS, цитокиновый шторм).
Генетическая предрасположенность является фактором риска отягощенного течения ОРВИ, наряду с такими состояниями как гипертония, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет, онкология, хронические заболевания, возраст – 65+.

Состав:
• ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del)(rs4646994);
• IL6 (G-174C; -174G/C rs1800795);
• TNF (G-308A; -308G/A; -308G-A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2, rs1800629);
• TNF (-863C/A, rs 1800630);
• IL18 (NC-000011,10:g.112164735T>G, c.315-5684T>G, rs1946518).

Показания к назначению

Генотипирование с использованием предлагаемой генетической панели позволит:
• проводить скриннинговое тестирование населения и заблаговременно выявить «группу риска», имеющую генетическую предрасположенность к возникновению тяжелых специфических осложнений течения коронавирусной инфекции (ARDS, SIRS);
• учитывать генетическую предрасположенность как дополнительный отягощающий течение ОРВИ фактор в анамнезе пациента, наряду с такими сопутствующими заболеваниями как гипертония, ишемическая болезнью сердца, сахарный диабет, онкологические заболевания;
• снизить число случаев тяжелого течения инфекции COVID-19 и более эффективно реализовывать индивидуальные мероприятия по профилактике и контролю инфекции.

Метод:

Пиросеквенирование;

Анализатор:

Секвенатор ДНК PyroMark Q24, QIAGEN GmbH, Германия;