Исследование кодирующих экзонов гена MSH6(неполипозный рак толстой кишки, рак желудка, рак тела матки,4 полиморфизма) в Хабаровске

Артикул: 96-10-013 Категории: ,

7 100 



Описание

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Можно пить воду. Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.

Описание

Исследование мутаций гена MSH6 – это генетическое исследование, направленное на выявление мутаций гена MSH6, прерасполагающих к развитию семейного неполипозного рака толстого кишечника.
Ген MSH6 кодирует синтез белка, который обеспечивает активацию и функционирование ряда генов супрессоров. Мутации гена MSH6 нарушают функциональные свойства кодируемого белка и контроль за процессами пролиферации клеток. Герминальные мутации гена MSH6 обусловливают развитие неполипозного рака толстого кишечника в 10% случаев.

Показания к назначению

Наличие в семье заболевших неполипозным раком толстой кишки.

Интерферирующие факторы

Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

см.описание

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

см.описание

Метод:

Пиросеквенирование;

Анализатор:

Секвенатор ДНК PyroMark Q24, QIAGEN GmbH, Германия;

Детали

Срок исполнения

Биоматериал