Медь (Cu) в крови в Хабаровске

Описание

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Взятие крови проводится натощак или не ранее, чем через 4 часа после легкого приема пищи. Допустимо пить чистую воду. Чай, кофе, сок, газированная и минеральная вода запрещаются.

Описание

Медь поступает в организм с пищей (мясо, морепродукты, орехи, злаковые, какао). Дефицит меди может быть обусловлен факторами как врожденного (болезнь Менкеса, Коновалова-Вильсона), так и приобретенного характера (заболевания тонкого кишечника). При вовлечении в патологический процесс почек может нарушиться образование мочи вплоть до анурии. Генетическая патология, которая связанная с X-хромосомой, болезнь Менкеса («болезнь курчавых волос») приводит  к дефициту меди у болеющих детей. Это заболевание характерно преимущественно для мужчин, проявляется судорожными приступами, задержкой развития, дисплазией артерий головного мозга и необычно ломкими курчавыми волосами. Симптомы недостатка меди включают нейтропению, анемию, различные поражения костей и суставов, сниженную пигментацию кожи, неврологические и кардиологические нарушения. При отравлении соединениями меди (применение фунгицидов, различных медьсодержащих растворов) возможны пораж

Показания к назначению

диагностика болезни Вильсона-Коновалова (совместное определение с церулоплазмином);
диагностика отравления медью;
оценка содержания меди в организме.

Интерферирующие факторы

Повышают:
оральные контрацептивы, Эстрогены, Карбамазепин, Фенобарбитал.

Снижают: Нифедипин.

Метод:

Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-МС);

Анализатор:

Спектрометр индуктивно-связанной плазмы с масс-спектрометрическим детектированием Varian 810-MS, Varian Inc., США;