Ат при миозитах (иммуноблот, комплекс) в Хабаровске

Описание

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Взятие крови проводится натощак или не ранее, чем через 4 часа после необильного приема пищи. Допустимо пить чистую не минеральную и не газированную воду. Чай, кофе, сок запрещаются.

Описание

Миозиты – группа воспалительных заболеваний с поражением скелетной мускулатуры различного генеза. При аутоиммунных заболеваниях возможно поражение мускулатуры, снижение функции скелетных мышц, атрофия, болевой синдром.Основные заболевания, при которых показано определение антител при миозитах – дерматомиозит, полимиозит, миозиты другой этиологии, связанные с другими аутоиммунными заболеваниями.
Антитела к антигенам M2 — антимитохондриальные антитела направлены на белки митохондриальной мембраны. Антитела к PL-7, PL-12, Jo-1 — цитоплазматический фермент, катализирующий связывание гистидина со специфической тРНК в процессе биосинтеза белка. Антитела к PM-Scl-100 — индикатор при overlap-синдроме (миозите, ассоциированном с диффузными болезнями соединительной ткани).Антитела к Mi-2 — диагностический маркер идиопатического миозита.Антитела к Ku(p70/80) —АТФ-зависимая ДНК-хеликаза. Антитела к Ku выявляют при системной красной волчанке или синдроме Шегрена.SRP-антиген-мишень этих антител – сигнал-узнающая частица (SRP), цитоплазматический рибонуклеопротеиновый комплекс. Миозит-специфические анти-SRP антитела могут выявляться в случаях тяжелого миозита.
Rip-P — мишень этих аутоантител — специфические регионы фосфопротеинов P0 (38 кДа), P1 (19 кДа) и P2 (17 кДа) – субъединицы 60S рибосомального комплекса. Анти-Rib-P антитела являются диагностическим маркером системной красной волчанки (СКВ).

Показания к назначению

Диагностика аутоиммунных миозитов.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Метод:

Иммуноблоттинг;

Анализатор:

Не используется;