Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А) в Хабаровске

750 



Описание

Подготовка к исследованию

Кровь рекомендуется сдавать утром в период до 11 часов, строго натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания), можно пить негазированную воду. Накануне исследования избегать пищевых перегрузок, исключить любые физические нагрузки и приём алкоголя. Не курить 30 минут до сдачи крови.

Описание

Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (pregnancy-associated plasma protein A, PAPP-A) – высокомолекулярный гликопротеин, который синтезируется синтициотрофобластом и поступает в материнскую ситстему циркуляции. В сыворотке крови матери концентрация его увеличивается с увеличением срока беременности. РАРР-А не является исключительно белком беременности – увеличение его биосинтеза наблюдается при некоторых злокачественных и воспалительных заболеваниях. Определение РАРР-А обладает диагностической значимостью в качестве маркёра риска хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности (I триместр). Кроме того, этот тест позволяет оценить угрозу выкидыша и остановки беременности на малых сроках.

Показания к назначению

Скрининг беременных женщин для оценки риска хромосомных нарушений плода в I и начале II триместрах беременности,
Оценка угрозы самопроизвольного аборта и остановки развития беременности на малых сроках,
Возраст женщины старше 35 лет, наличие в анамнезе двух и более выкидышей на ранних сроках беременности, перенесенные бактериальные и вирусные инфекции, наличие в семье ребёнка с хромосомными заболеваниями и врождёнными пороками, воздействие ионизирующей радиации или другого вредного фактора на одного из родителей до зачатия.

Интерферирующие факторы

Интерферирующие факторы не установлены.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

1.многоплодная беременность,
2.крупный плод и увеличенная масса плаценты,
3.низкое расположение плаценты, 4.некоторые злокачественные и воспалительные заболевания.

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

1.синдром Дауна – трисомия по 21-й хромосоме (умственная отсталость, врожденный порок сердца, характерные черты лица и другие аномалии);
2.синдром Эдвардса – трисомия по 18-й хромосоме (глубокая умственная отсталость, пороки сердца, аномалии строения черепа, низкое расположение ушей, дисплазия стоп и другие аномалии);
3.синдром Патау – трисомия по 13-й хромосоме (расщелина верхней губы и неба, полидактилия – лишние пальцы на руках или ногах, недоразвитие наружных половых органов, микроцефалия – уменьшенные размеры черепа и головного мозга, микрофтальмия – недоразвитие глаза, и другие аномалии);
4.синдром Корнелии де Ланге – генетическое заболевание с множественными врожденными пороками (задержка роста и развития, умственная отсталость, микроцефалия, нарушения зрения, расщепление твердого неба и другие аномалии);
5.угроза выкидыша и раннего прерывания беременности;
6.фетоплацентарная недостаточность;
7.гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания).

Метод:

Иммунохемилюминисцентный;

Анализатор:

Roche Cobas e8000 602, Roche Diagnostics, Швейцария;

Аналитическая чувствительность тест-системы:

4.0 мМЕ/л

Детали

Срок исполнения

Биоматериал