Амикацин в Хабаровске

Описание

Подготовка к исследованию

Следовать указаниям лечащего врача, в соответствии с целями исследования. Взятие крови предпочтительно проводить утром натощак, или не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи, если нет иных рекомендаций врача. Допустимо пить чистую воду. Чай, кофе, сок, газированная и минеральная вода запрещаются.

Описание

Амикацин (Amikacin) – антибиотик, аминогликозид, ингибирует синтез белка у восприимчивых бактерий путем связывания с 30s субъединицами рибосомы. Абсорбция при внутримышечном введении быстрая, при пероральном – плохая. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Максимальная концентрация в крови при внутримышечном введении достикается примерно через 60 минут, при внутривенном – через 30 минут после 30 минутной инфузии. С белками крови связывается от 0% до 11%. Период полувыведения зависит от функции почек и возраста: у младенцев – 4-9 часов, у детей – 1,6-2,5 часа, у подростков 30 минут-2,5 часа; у взрослых с нормальной функцией почек – примерно 2 часа, прианурии/терминальной стадии почечной недостаточности – 7-150 часов. Выводится с мочой в неизмененном виде (94-98%). Полусинтетический антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активно проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и, тем самым, угнетает синтез белка возбудителя. Высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных бактерий: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Providencia stuartii. Активен также в отношении некоторых грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммов, устойчивых к пенициллину, метициллину, некоторым цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp. Неактивен в отношении анаэробных бактерий.

Показания к назначению

• Инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к амикацину микроорганизмами: перитонит, сепсис, сепсис новорожденных, инфекции ЦНС (в т.ч. менингит);
• инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит);
• эндокардит;
• пневмония;
• эмпиема плевры;
• абсцесс легкого;
• гнойные инфекции кожи и мягких тканей;
• инфицированные ожоги;
• часто рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей;
• инфекции желчевыводящих путей.

Интерферирующие факторы

Побочные действия Аллергические реакции: лихорадка, сыпь, зуд, ангионевротический отек. Реакции со стороны системы пищеварения: гипербилирубинемия, активация печеночных трансаминаз, тошнота, рвота. Реакции со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения. Реакции со стороны нервной системы: изменение нервно-мышечной передачи, сонливость, головная боль, снижение слуха (возможна глухота), расстройства вестибулярного аппарата. Со стороны мочеполовой системы: протеинурия, олигурия, микрогематурия, почечная недостаточность. Повышенное содержание препарата в крови на фоне проводимой терапии может свидетельствовать о передозировке препарата.

Метод:

Высокоэффективная жидкостная хроматография;

Анализатор:

Газовый хроматограф Agilent 1200, Agilent Technologies, США;