Описание
Подготовка к исследованию
Исследование проводится только врачом в условиях лечебного учреждения. Не рекомендуется проведение исследования на фоне антибактериальной и противовирусной терапии. Если исследование проводится на фоне према лекарственных средств необходимо уведомить врача-лаборанта
Описание
Образование выпотных жидкостей происходит в серозных полостях. К ним относятся плевральная и перикардиальная полости. Полость состоит из двух листков: наружного и внутреннего, она покрыта мезотелиальными клетками, выделяющими небольшое количество серозной жидкости.При отсутствии патологии между листками содержание жидкости не значительно, и лишь слегка увлажняет их, препятствуя трению. При патологическом процессе происходит накопление выпотной жидкости. Выпотные жидкости подразделяют на транссудаты и экссудаты. Экссудаты образуются в результате воспалительного процесса; формирование транссудатов, как правило, связано с рядом причин, не связанных с воспалением. Дифференцировка полученного биоматериала на транссудат и экссудат возможно только в результате лабораторного исследования.
Показания к назначению
наличие жидкости в серозной полости;
дифференциальная диагностика процесса характера выпотной жидкости.
Интерферирующие факторы
Интерферирующие факторы не установлены.
Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)
эксудативный характер жидкости: новообразвания различной этиологии ( мезотелиома, метастатические опухоли), инфекционные заболевания ( туберкулез, бактеиальные инфекции, грибковые инфекции, паразитарные инфекции) поражение органов ЖКТ- поддиафрагмальный абсцесс, подпеченочный абсцесс Диффузные заболевания соединительной ткани.
Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)
транссудативный характер жидкости: застойная сердечная недостаточность, тромбоэмболия леочной артерии, нефротический синдром ( гломерулонефрит, амилоидоз почек, липоидный нефроз), микседема
Метод:
Иммунонефелометрический;
Анализатор:
Roche Cobas c8000, Roche Diagnostics, Швейцария;
Аналитическая чувствительность тест-системы:
0.2 мг/л