Генетическая предрасположенность к карциноме щитовидной железы (медуллярной) в Хабаровске

Артикул: 96-10-021 Категории: ,

7 880 



Описание

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется. Взятие крови проводится не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Можно пить воду. Накануне избегать переедания, физической нагрузки и эмоционального перенапряжения. За 24 часа до взятия материала не рекомендуется прием противовирусных и антибактериальных препаратов.

Описание

Рак щитовидной железы относится к частым видам рака. Среди наследственных форм рака щитовидной железы наиболее часто встречаются множественные эндокринные неоплазии (МЭН). Исследование мутаций гена RET – это генетическое исследование, направленное на выявление мутаций гена RET для ранней диагностики синдрома МЭН.
Обнаружение наследственных мутаций обеспечит своевременную профилактику и эффективное лечение заболевания.  Риск развития рака щитовидной железы при наследуемых мутациях в гене RET составляет 90-100%.
Состав:

RET (Cys611; Cys611 Trp)
RET (Cys618; Cys618 Ser/Arg)
RET (Cys609; Cys609 Tyr/Arg)
RET (Cys634; Cys634 Gly/Tyr/Ser/Phe/Arg/Trp)

Показания к назначению

Для наследственной формы рака щитовидной железы характерно раннее возникновение заболевания. Это обстоятельство дополнительно акцентирует важность выявления наследственной предрасположенности в максимально раннем возрасте.

Интерферирующие факторы

Следует воздержаться от приёма антибиотиков за месяц до проведения исследования.

Причины отклонения показателей от нормы (повышенные значения)

см.описание

Причины отклонения показателей от нормы (сниженные значения)

см.описание

Метод:

Пиросеквенирование;

Анализатор:

Секвенатор ДНК PyroMark Q24, QIAGEN GmbH, Германия;

Детали

Срок исполнения

Биоматериал